簡要描述:光催化氧化技術(shù)及其在水處理中的應(yīng)用設(shè)備光催化氧化原理光催化氧化還原以n型半導(dǎo)體為催化劑,如TiO2、ZnO、Fe2O3、SnO2、WO3等。TiO2由于化學(xué)性質(zhì)和光化學(xué)性質(zhì)均十分穩(wěn)定,且無毒價(jià)廉,貨源充分,所以光催化氧化還原去除污染物通常以TiO2作為光催化劑。光催化劑氧化還原機(jī)理主要是催化劑受光照射,吸收光能,發(fā)生電子躍遷,生成“電子—空穴"對,對吸附于表面的污染物,直接進(jìn)行氧化還原,或氧化
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處理量 | 2m3/h | 主體材質(zhì) | 碳鋼 |
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光催化氧化技術(shù)及其在水處理中的應(yīng)用設(shè)備
光催化氧化原理
光催化氧化還原以n型半導(dǎo)體為催化劑,如TiO2、ZnO、Fe2O3、SnO2、WO3等。TiO2由于化學(xué)性質(zhì)和光化學(xué)性質(zhì)均十分穩(wěn)定,且無毒價(jià)廉,貨源充分,所以光催化氧化還原去除污染物通常以TiO2作為光催化劑。光催化劑氧化還原機(jī)理主要是催化劑受光照射,吸收光能,發(fā)生電子躍遷,生成“電子—空穴”對,對吸附于表面的污染物,直接進(jìn)行氧化還原,或氧化表面吸附的羥基OH-,生成強(qiáng)氧化性的羥基自由基(OH)將污染物氧化[2]。當(dāng)用光照射半導(dǎo)體光催化劑時(shí),如果光子的能量高于半導(dǎo)體的禁帶寬度,則半導(dǎo)體的價(jià)帶電子從價(jià)帶躍遷到導(dǎo)帶,產(chǎn)生光致電子和空穴。水溶液中的OH- 、水分子及有機(jī)物均可以充當(dāng)光致空穴的俘獲劑,具體的反應(yīng)機(jī)理[3]如下(以TiO2為例):
TiO2 + hν →h+ + eh++ e- →熱量
H2O →OH- + H+
h+ + OH-→OH
h+ + H2O + O2- →·OH + H+ + O2-
h+ + H2O →·OH + H+
e- + O2 →O2-
O2- + H+ →HO2·
2 HO2·→O2 + H2O2
H2O2 + O2- →OH + OH- + O2
H2O2 + hν →2 OH
Mn+(金屬離子) + ne+ →M
3 光催化氧化反應(yīng)的主要影響因素
3.1催化劑性質(zhì)及用量
可用于光催化氧化的催化劑大多是金屬氧化物或硫化物等半導(dǎo)體材料,如TiO2、ZnO、CeO2、
CdS、ZnS等.在眾多光催化劑中,Ti02是目前*的有效的半導(dǎo)體催化劑,其特點(diǎn)有:化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,能有效吸收太陽光譜中弱紫外輻射部分,氧化還原性*,耐酸堿和光化學(xué)腐蝕,價(jià)廉無毒,本文主要介紹TiO2。TiO2有3種晶型,銳鈦礦型、金紅石型和板鈦礦型,僅銳鈦礦型和金紅石型具有光催化活性,其中銳鈦礦型TiO2催化活性比金紅石型TiO2好,但是兩種晶型混合后的光催化材料活性會更好,原因是銳鈦礦型TiO2導(dǎo)帶上的光生電子會躍遷到較不活躍的金紅石型TiO2上,抑制銳鈦礦型TiO2的光生e-/h+的復(fù)合。
光催化材料的粒徑對催化活性影響也比較大,一般半導(dǎo)體的粒徑越小,比表面積越大,越會產(chǎn)生量子尺寸效應(yīng)和小尺寸效應(yīng)使閾能提高,導(dǎo)致帶隙變寬,提高e-/h+的氧化-還原能力,但復(fù)合機(jī)會也隨之增多,出現(xiàn)光催化活性隨量子化增加而下降的現(xiàn)象。因此,可能存在的光催化活性粒徑范圍。在光催化反應(yīng)中,催化劑的投加量較少時(shí),紫外光吸收率低,有效光子不能*轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,產(chǎn)生的·OH也較少。適當(dāng)增加催化劑的用量會產(chǎn)生更多的e-/h+,增強(qiáng)光催化降解作用。但是催化劑用量過多時(shí),由于·OH產(chǎn)生的速度過快,e-/h+發(fā)生自身復(fù)合反應(yīng),氧化能力反而會降低。同時(shí),催化劑過量會造成光的散射,影響透光率[4],進(jìn)而影響催化效果。
3.2 pH值
pH值影響半導(dǎo)體的能級結(jié)構(gòu)、表面特性和吸附平衡,對光催化降解反應(yīng)有很大的影響。高pH值有利于OH-生成·OH,低pH值有利于H:O分子生成·OH,所以在整個(gè)pH值范圍內(nèi)都有生成·OH的反應(yīng),光催化氧化反應(yīng)都是熱力學(xué)可行的。溶液的pH值對光催化氧化反應(yīng)的影響還與有機(jī)污染物的種類有關(guān),多數(shù)有機(jī)物在高酸度或者高堿度時(shí)會有較大的降解率,而接近中性時(shí)降解率較小,這與有機(jī)物的光催化反應(yīng)機(jī)理及廢水成分的具體特性有關(guān)。以TiO2降解苯酚為例[5],TiO2顆粒表面電荷隨介質(zhì)pH值不同而改變。溶液pH值較低時(shí),TiO2表面帶正電荷,有利于陰離子物質(zhì)的吸附,苯酚在TiO2表面的吸附增加;溶液pH值較高時(shí),TiO2顆粒表面呈負(fù)電性,雖然苯酚不易在TiO2表面吸附,但吸附在TiO2表面的OH一增多,相應(yīng)地由h+氧化OH一生成的·OH增多,氧化速率增大。由于pH值太大或太小都不利于·OH的穩(wěn)定存在,所以不同光催化氧化反應(yīng)都會有一個(gè)pH值范圍。
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